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La ANMAT prohibió la comercialización de productos médicos y alimenticios

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La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió la
comercialización de algunos productos médicos y alimenticios.


A través de la disposición 2401/2018, que se publicó ese lunes en el Boletín Oficial, la autoridad regulatoria
levantó la venta del artículo rotulado como: «Aceite de coco neutro marca Napus, origen Indonesia –
envasado en Argentina».

«El referido producto carece de autorización de establecimiento y de producto por lo que se halla en
infracción al artículo 3° de la Ley 18.284, al artículo 3° del Anexo II del Decreto 2126/71 y a los artículos 13 y
155 del CAA resultando ser un producto ilegal», justificó la ANMAT.

Además, mediante la disposición 2402/2018, el organismo prohibió el uso, distribución y comercialización de
todos los lotes y presentaciones de los productos rotulados como: «Procaína al 1% cada 100 ml que
contienen 1g de carbohidrato de Procaína. Solución inyectable estéril y apirógena» y «Maritt Sterile 100 ml.
MEGA-C- ACID PLUS (Ascorbic Acid Injection) 300 mg/ml. Without preservative. Contains: ascorbic acid
30gr. Contains: no preservatives. Usual Adult Dosage: intravenous. Store between 2-8 ºC (38-48 ºC). Store
in carton until time of use. Protectfrom light».

«Se desconocen las condiciones de elaboración de los medicamentos en cuestión, por lo que no puede
asegurarse su calidad, seguridad y eficacia, revistiendo un riesgo para la salud de los potenciales pacientes
que desconociendo esta situación, podrían considerar que son medicamentos seguros», argumentó la
ANMAT.

Por otra parte, la disposición 2403/2018 estableció la prohibición del uso, distribución y comercialización del
producto: «KALETRA ® LOPINAVIR/ RITONAVIR 200 mg/50 mg por 120 Comprimidos Recubiertos, Lote
347789D, Vto: 8/2018».

Se trata de un un inhibidor de la proteasa del HIV con actividad contra el virus de la inmunodeficiencia
humana, el cual está indicado -en combinación con otros agentes antirretrovirales- para el tratamiento de la
infección por HIV.

La medida se adoptó porque «se trata de una especialidad medicinal falsificada, se desconoce el efectivo
elaborador y responsable como así también las condiciones de manufactura».

En tanto, la disposición 2404/2018 se ocupa de prohibir la venta del «Suplemento Dietario Tone 360°», que
se produce en los Estados Unidos y que se ofrecía en una plataforma de venta electrónica.

El producto «infringe el artículo 4° de la Ley 18284, el artículo 4° del Anexo II del Decreto 2126/71 y los
artículos 13 y 155 del Código Alimentario Argentino (CAA), por carecer de autorización de producto y de
establecimiento, resultando ser un producto ilegal», señala la norma.

Por último, la disposición 2500/2018 prohibió la venta del «Sustituto del huevo, uso doméstico, aditivo
alimentario con lecitina de soja, sin colesterol, sin lactosa, contiene lecitina de soja, peso neto 250g, marca:
Lecinovo 2000, RNPA N° 21-108722, elaborado por AGROINDUSTRIAS, RNE N° 21-114105, dirección
Dean Funes 1046, Rosario, provincia de Santa Fe «.

«El producto se halla en infracción al artículo 3° de la Ley 18284, al artículo 3° del Anexo II del Decreto
2126/71 y a los artículos 6, 13 y 155, del CAA por estar falsamente rotulado al consignar registros de RNE y
de RNPA correspondientes a otro establecimiento y producto, resultando ser un producto ilegal», explicó la
ANMAT.

 

Fuente: Infobae

 

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