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La Anmat prohibió la comercialización de una marca de lentejas, entre otros productos

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat ) prohibió la comercialización de una marca de orégano, otra de lentejas y otros productos.

 

El orégano marca 51 fue prohibido por la Anmat a raíz de una denuncia del INTA, que llegó a la conclusión de que no cumplía con la normativa vigente.

 

De acuerdo al Acta de Inspección 2018/2454-INAL-337, la INAL tomó muestra del producto que se vendía en el supermercado mayorista Makro, ubicado en San Martín, provincia de Buenos Aires.

Se realizó un análisis microscópico de la muestra y se arrojó como conclusión que no cumplía con las condiciones requeridas por el Departamento Control y Desarrollo del INAL ni con el Código Alimentario Argentino (CAA), resultando ser un alimento adulterado.

 

En consecuencia, a través de la Disposición 1542/2018, el organismo estatal resolvió prohibir la comercialización del orégano marca 51 RNPA N° 01-05165791, RNE N° 01-0020320, vencimiento 12/2019 en todo el territorio nacional.

 

 

 

El organismo también prohibió unas lentejas. La Agencia Santafesina de Seguridad Alimentaria (Assai) informó que el producto no se encuentra inscripto con la condición de libre de gluten, además de declarar fecha de elaboración, vencimiento y lote ilegible.

 

La Disposición 1525/2018, dice: “Prohíbese la comercialización en todo el territorio nacional del producto: “Lentejas”, marca: El Talar con el logo ‘Sin TACC’, RNPA N° 21-087495, elaborado y envasado por Comercial Legumbres SRL, de la localidad de Fuentes, provincia de Santa Fe, RNE N° 21-063118, por las razones expuestas en el Considerando”.

 

 

 

La Anmat prohibió el uso la distribución y la comercialización en todo el territorio nacional de unas particulares válvulas cardíacas de la empresa importadora de productos médicos Jude Medical por tratarse de un supuesto robo/extravío.

 

A raíz de este motivo, la administración detalló los números de serie de cada una de los productos: “Válvula Cardíaca Biológica de Pericardio Aórtica N° 21A TRIFECTA, Marca St. Jude Medical, N° de serie 180376256, vencimiento 24/05/19”; “Válvula Cardíaca Biológica de Pericardio Aórtica N° 23A TRIFECTA, Marca St. Jude Medical, N° de serie 180365322, vencimiento 01/05/19”; “Válvula Cardíaca Biológica de Pericardio Aórtica N° 25A TRIFECTA, Marca St. Jude Medical, N° de serie 180389364, vencimiento 23/07/19”; “Set de medidores y colocadores para válvulas TRIFECTA, marca St. Jude Medical, N° de serie 2000-017”

 

Según publicó el organismo en su disposición, los productos se tratan de unidades robadas e individualizadas, la Dirección de Vigilancia de Productos para la Salud (DVS) sugiere prohibir el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional a fin de proteger a eventuales adquirentes y usuarios de los productos involucrados.

 

 

 

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